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新達(dá)制藥

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新達(dá)制藥普通類(lèi)車(chē)間和新建頭孢類(lèi)車(chē)間 順利通過(guò)GMP認(rèn)證

發(fā)布時(shí)間:2018-04-27

      受山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)認(rèn)證中心的委派,GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查組對(duì)我公司普通類(lèi)車(chē)間和新建頭孢類(lèi)車(chē)間片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑(均含頭孢菌素類(lèi))進(jìn)行了全面的檢查。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn),山東省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)為我公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,于2018年4月23日發(fā)放《藥品GMP證書(shū)》。
      公司領(lǐng)導(dǎo)牽頭組織協(xié)調(diào),參與認(rèn)證的各部門(mén)嚴(yán)格按照GMP認(rèn)證工作計(jì)劃要求,齊心協(xié)力、搶時(shí)間、趕進(jìn)度,緊張而有序地進(jìn)行GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作。此次公司GMP認(rèn)證順利通過(guò),是公司全體員工團(tuán)結(jié)一致、共同努力的結(jié)果,充分展現(xiàn)了新達(dá)制藥是一支敢打敢拼、充滿(mǎn)朝氣的隊(duì)伍。新達(dá)制藥將以本次藥品GMP認(rèn)證為契機(jī),進(jìn)一步提升GMP管理水平,加快企業(yè)發(fā)展,保證藥品質(zhì)量,為人類(lèi)健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多“新達(dá)智造”。

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